實驗室組織細胞破碎方法（超聲波細胞粉碎機）

實驗室組織細胞破碎方法(超聲波細胞粉碎機）

實驗室對組織細胞的破碎方法很多，有機械方法、物理方法、化學方法和生物化學方法等

　主要通過機械切力的作用使組織細胞破碎的方法，常用的器械有組織搗碎機、勻漿器、研缽和研磨、壓榨器等。

　　1）組織搗碎機 一般用於(yu) 動物組織、植物肉質種子、柔嫩的葉芽等，轉速可高達10000rpm/M以上。由於(yu) 旋轉刀片的機械切力很大,製備一些較大分子如核酸則很少使用。

　　2）勻漿器 勻漿器的研缽磨球和玻璃管內(nei) 壁之間間隙保持在十分之幾毫米距離，破碎細胞的程度比組織搗碎機高。製作勻漿器的材料，除玻璃外，還可以用硬質塑料、不鏽鋼、人造熒光樹脂等。

　　3）研缽 多用於(yu) 細菌或其他堅硬植物材料，研磨時常加入少量石英砂，玻璃粉或其他研磨劑，以提高研磨效果。

　　4）細菌磨 是一種改良了的研磨器，比研缽具有更大的研磨麵積，而且低部有出口。操作時先把細菌和研磨粉調成糊狀，每次加入一小勺，研磨20-30秒即可將細菌細胞*磨碎。

　　2． JTONE物理法

　　主要通過各種物理因素使組織細胞破碎的方法。在生化製備中常用的方法有：

　　1）反複凍溶法 先將樣品深冷至-15---20度使之凍固，再緩慢的融化，反複多次，多用於(yu) 動物性材料。

　　2）急熱驟冷法 將材料投入沸水中，維持85-90分鍾，至水浴中急速冷卻，此法可用於(yu) 細菌及病毒材料。

　　3）超聲波處理 頻率一般選在10KC至200KC，功率200-500瓦範圍，處理時間有數分鍾至數十分鍾不等，處理過程中注意冷卻。此法多用於(yu) 微生物材料。 

實驗室組織細胞破碎方法(超聲波細胞粉碎機）

　有自溶法，酶解法和表麵活性劑法等。

　　1）自溶法 在一定PH和適當的溫度下，利用組織細胞內(nei) 自身的酶係統將細胞破碎的方法。此過程需較長時間，常用少量防腐劑如甲苯、仿等防止細胞的汙染。

　　2）酶溶法 利用各種水解酶，如溶菌酶、纖維素酶、蝸牛酶、半纖維素酶、脂酶等，將細胞壁分解，使細胞內(nei) 含物釋放出來。有些細菌對溶菌酶不敏感，加入少量巰基試劑或8摩爾尿素處理後，使之轉為(wei) 對溶菌酶敏感而溶解。

3）表麵活性劑處理 如十二烷基硫酸鈉、化十二烷基吡啶等。

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