光化學反應儀CY-GHX-A小試管光催化反應器

光化學反應儀(yi) CY-GHX-A小試管光催化反應器

光化學反應器研究反應機理的常用實驗方法

光化學反應器通常由石英玻璃或PYREX玻璃製成的冷阱和反應器組合使用。這種組合使用從(cong) 照射方式劃分上通常稱為(wei) 內(nei) 照式，即光化學反應器輻照光由係統內(nei) 部向外照射到反應容器和反應物質。其中，冷阱主要作用為(wei) 降低燈管溫度和濾除大部分紅外熱量。光化學反應器冷阱根據研究波長的劃分分為(wei) 石英玻璃冷阱和PYREX玻璃冷阱，石英冷阱主要為(wei) 透射更多的紫外能量，而主要研究可見區的催化實驗，可選擇PYREX玻璃冷阱。光化學反應器冷阱的外部是反應器，反應器通常是由PYREX玻璃製成，並有多種形式，我公司除提供標準產(chan) 品外，可接受特種產(chan) 品的定製。光化學反應器及相關(guan) 係統的優(you) 勢在於(yu) 價(jia) 格相對略低。

光化學反應儀(yi) CY-GHX-A小試管光催化反應器技術參數：

（一）主體(ti) 部分  1.光源功率可連續調節大小。 2.集成式光源控製器，可供汞燈、氙燈、金鹵燈等多種光源使用。

3.汞燈功率調節範圍：0~1000W可連續調節。   4.氙燈功率調節範圍：0~1000W可連續調節。

5.金鹵燈功率調節範圍：0~500W可連續調節。

（二）小容量反應部分  1.石英試管規格：30ml、50ml（或定做）。  2.可同時處理8個(ge) 樣品（或定做）。

3.八位磁力攪拌裝置可同步調節8個(ge) 樣品的攪拌速度。

多試管光化學反應儀(yi) 產(chan) 品配置：

1 氣固相光催化反應器的特點

　　光催化反應器與(yu) 傳(chuan) 統反應器的不同之處在於(yu) 需要有光源的存在，因此它的設計更加複雜，除了考慮傳(chuan) 統的反應器所涉及的如質量傳(chuan) 遞和混合、反應物和催化劑的接觸、流動方式、反應動力學、催化劑的安裝、溫度的控製等問題外，還要考慮光能在反應器內(nei) 的傳(chuan) 播與(yu) 均勻分布，因為(wei) 隻有吸收了適當的光子而被的催化劑才具有催化活性。另外，光強的選擇也極為(wei) 重要，它對光催化反應的影響隨反應物的不同而有所不同。但通常在較低光強下反應速率與(yu) 光通量呈一級反應，在較高光強下反應速率為(wei) 半級，即光效率隨光強增加而下降。光催化反應器的反應能力受照射光分布和光強的影響這些特性給光反應器的理論分析、實驗研究和工業(ye) 化應用均帶來了困難，多相體(ti) 係中固體(ti) 催化劑的存在更增加了問題的複雜性。

光化學過程是地球上普遍、量重要的過程之一，綠色植物的光合作用，動物的視覺。塗料與(yu) 高分子材料的光致變性，以及照相、光刻、有機化學反應的光催化等，無不與(yu) 光化學過程有關(guan) 。

  近年來得到廣泛重視的同位素與(yu) 相似元素的光致分離、光控功能體(ti) 係的合成與(yu) 應用等，更體(ti) 現了光化學是一個(ge) 極活躍的領域。光化學反應與(yu) 一般熱化學反應相比有許多不同之處，主要表現在：加熱使分子活化時，體(ti) 係中分子能量的分布服從(cong) 玻耳茲(zi) 曼分布；而分子受到光激活時，原則上可以做到選擇性激發。體(ti) 係中分子能量的分布屬於(yu) 非平衡分布。所以光化學反應儀(yi) 的途徑與(yu) 產(chan) 物往往和基態熱化學反應不同。

  光化學研究反應機理的常用實驗方法，除示蹤原子標記法外，在光化學中早采用的猝滅法仍是非常有效的一種方法。這種方法是通過被激發分子所發熒光，被其他分子猝滅的動力學測定來研究光化學反應機理的。它可以用來測定分子處於(yu) 電子激發態時的酸性、分子雙聚化的反應速率和能量的長程傳(chuan) 遞速率。

  由於(yu) 吸收給定波長的光子往往是分子中某個(ge) 基團的性質，所以光化學提供了使分子中某特定位置發生反應的對於(yu) 那些熱化學反應缺乏選擇性或反應物可能被破壞的體(ti) 係更為(wei) 可貴。光化學反應的另一特點是用光子為(wei) 試劑。

光化學的初級過程是分子吸收光子使電子激發，分子由基態提升到激發態。分子中的電子狀態、振動與(yu) 轉動狀態都是量子化的，即相鄰狀態間的能量變化是不連續的。因此分子激發時的初始狀態與(yu) 終止狀態不同時，所要求的光子能量也是不同的，而且要求二者的能量值盡可能匹配。

光物理過程可分為(wei) 輻射弛豫過程和非輻射弛豫過程。輻射弛豫過程是指將全部或部分多餘(yu) 的能量以輻射能的形式耗散掉，分子回到基態的過程，如發射熒光或磷光；非輻射弛豫過程是指多餘(yu) 的能量全部以熱的形式耗散掉，分子回到基態的過程。