外置泵微生物限度檢測儀 單聯/三聯/六聯

外置泵微生物限度檢測儀(yi) 單聯/三聯/六聯技術參數:

微生物過濾支架 微生物限度檢測儀(yi) 單聯/三聯/六聯主要特征：

1.一體(ti) 化超小型設計，減小了對層流台操作空間的占用。

2. 濾膜預先滅菌,即拆即用,可將主要汙染物源降低,提高檢測可靠性

3.過濾杯采用唇形密封設計,不使用夾鉗和 O 型圈,確保無泄 漏操作和均勻的微生物回收率

4.可同時抽濾多張濾膜，大大提高了工作效率。

5.濾杯采用可重複使用材料設計，經久耐用，節省成本，操作方便。

6.每個(ge) 濾頭采用獨立控製的方式，方便操作人員靈活使用。

7.無油真空泵設計，噪音低。

8.儀(yi) 器表麵經鏡麵處理，便於(yu) 清潔和消毒。

9.過濾頭可以火焰快速滅菌,方便連續實驗操作；

10.已氧化的美觀的把手分布基座兩(liang) 端，使其更加穩固；

11.穩固的低重心設計使其不會(hui) 因溶液滿載而發生翻倒。

操作步驟：

微孔濾膜及一次性微生物*限過濾器與(yu) 濾頭銜接，確保微孔濾膜無缺。將事前準備好的供試液注入濾杯內(nei) ，不要操過濾杯刻度。按下“power"鍵，再翻開相應的閥門，再按下“power"鍵，完結集菌過濾待供試液悉數過濾完結後，關(guan) 閉相應的閥門，再按下“power"鍵，完結集菌過濾。
抽濾前，應確保管道密封性傑出。運用一次性微生物*限過濾器，翻開無菌包裝前，先查看包裝是否破損。添加供試液時的液體(ti) 高度不能超過濾杯刻度。微生物*限儀(yi) 隨時留意抽濾瓶狀況，液體(ti) 不能吞沒進氣口。能夠依據實際狀況挑選抽濾瓶的容積。若無菌室選用化學劑消毒時，將儀(yi) 器置密封罩內(nei) ，或搬出無菌室，避免損壞電子部件腐蝕金屬部件。環境溫度控製在10℃～30℃。相對濕度≤80%RH無水珠凝聚現象。每次運用完畢後，儀(yi) 器外表用酒精擦洗。
維護保養(yang) 操作規程：將過濾器取下，按住取膜設備，用無菌鑷子取下微孔濾膜。微孔濾膜菌麵朝上，平貼在事前準備好的培養(yang) 基上，微孔濾膜上不得有氣泡（氣泡處會(hui) 影響微生物的成長）。將培養(yang) 皿轉移至規則溫度條件下的恒溫培養(yang) 箱中進行培養(yang) 。微生物*限儀(yi) 操作完畢後，堵截電源。
主機外表用酒精擦洗潔淨。保護及保養(yang) 儀(yi) 器有必要有用接地。依據供試品性狀來挑選濾膜原料，過濾前後應確保濾膜的完整性。儀(yi) 器不工作時，斷開電源。儀(yi) 器待機時，將電磁閥關(guan) 閉，設置為(wei) “off"狀況。不能抽濾強酸?強堿?強氧化劑?強腐蝕等液體(ti) 。當供試品中含有不溶性的顆粒，懸浮物時，可能導致濾膜阻塞影響過濾，應將供試液進行預處理，出去顆粒或懸浮物。

在生物製品行業(ye) 非規定滅菌製劑及其原料、輔料受微生物汙染程度等數據的檢測中常會(hui) 用到微生物限度檢查法。內(nei) 容包括細菌數、黴菌數、酵母菌數及控製菌檢查。
微生物限度檢查應在環境潔淨度10000 級下的局部潔淨度100 級的單向流空氣區域內(nei) 進行。檢驗全過程嚴(yan) 格遵守無菌操作，防止再汙染。單向流空氣區域、工作台麵及環境應定期按《醫藥工業(ye) 潔淨室（區）懸浮粒子、浮遊菌和沉降菌的測試方法》的現行標準進行潔淨度驗證。
供試品檢查時，如果使用了表麵活性劑、中和劑或滅活劑，應證明其有效性及對微生物檢測適用性。
除另有規定外，本檢查法中細菌及控製菌培養(yang) 溫度為(wei) 30℃～35℃；黴菌、酵母菌培養(yang) 溫度為(wei) 23℃～28℃。檢驗結果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 為(wei) 單位報告，特殊品種可以小包裝單位報告。
檢驗量即一次試驗所用的供試品量（g、ml 或c㎡）。
除另有規定外，一般供試品的檢驗量為(wei) 10g 或10ml；膜劑為(wei) 100c㎡；貴重藥品、微量包裝藥品的檢驗量可以酌減。要求檢查沙門菌的供試品，其檢驗量應增加20g 或20ml（其中10g或者10ml 用於(yu) 陽性對照試驗）。
檢驗時，應從(cong) 2 個(ge) 以上Z小包裝單位中抽取供試品